该单中心注册研究共计连续入选2006年11月~2015年12月期间7655例仅接受Xience支架治疗的患者，于术后1年及随后的每年对其进行临床评估。受试患者平均年龄为（66±9.8）岁，男性占81%，56%伴有多种冠脉危险因素（合并糖尿病、高血压、血脂异常、吸烟、家族史者分别为13%、21%、58%、10%和20%），因单支或双支/三支血管病变接受择期支架植入术者的比例分别为43%和57%，心绞痛及负荷试验阳性者分别为70%和23%。受试患者的平均支架植入数量为（2.2±0.8）个，至少一支血管植入多个支架者的比例为37.4%，平均支架长度为（41.8±29.6 ）mm。术后1年，80%的患者接受双联抗血小板治疗（DAPT）；但术后2年接受DAPT者仅3%。但是，众所周知，在2014年9月后DAPT的推荐时间才被缩短至6个月。

 

　　研究发现，受试患者的1年累积主要不良心脏事件（死亡、心肌梗死、心绞痛、靶血管/靶病变血运重建）发生率较低，仅为5%；支架内血栓形成共计发生17例（0.2%），其中早期、晚期及极晚期（>2年）支架内血栓形成者分别为8例、3例和6例（0.08%）。另外，随访1年间，有1.2%的患者发生了临床来源的靶病变/靶血管血运重建，3.8%的患者接受了分期手术或非靶病变/靶血管PCI。有关6980例（91%）患者的长期随访数据显示，主要不良心脏事件的累积发生率为6.2%；随访不足5年及>5者的临床来源PCI发生率分别为2.3%和7%。

 

　　综上可见，在真实世界高度复杂的患者中，依维莫司洗脱支架Xience应用后长期随访显示其安全性和有效性可持续存在。